延边染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
- 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
- 在延边的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
- 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在延边合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
- 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
- 检测为自费项目,延边的社保或医保通常无法报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
- 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。
用户评价 (15条,均分4.4)
4分是因为我觉得保险条款虽然写了,但理解起来有点复杂,我自己研究了半天。如果能配一个更简明的图解或短视频说明一下就更好了。不过检测本身和客服态度都没得说,价格在同类里也算公道。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见!我们立刻着手优化保险条款的解读方式,准备制作更直观的说明材料,帮助用户快速理解。期待能为您提供更佳体验。
顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。
机构回复
您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!
整体服务是OK的,但感觉报告解读环节可以再长一点。电话解读大概15分钟,我问得比较细,医生虽然没不耐烦,但感觉后面还有排期,有点赶。如果能自主预约更长一点的解读时段就好了。
机构回复
您的需求我们已收到。我们将评估提供自定义时长解读服务的可行性,力求让每位用户都有充足的时间与医生交流。
直接在产检医院就能做,太方便了。报告还可以绑定到医院的APP里查看,和产检记录在一起,不用带一堆纸质文件。科技感十足,体验很棒。
机构回复
感谢您对我们便捷性和数字化服务的认可!我们一直致力于与医疗机构深度合作,打通数据,就是为了让准妈妈们省时省力。很高兴这份便捷体验能赢得您的喜爱!
一切都不错,就是报告出来等得有点心焦,虽然知道需要时间,但等待期间还是忍不住天天看手机。如果能像一些电商物流那样,在检测的关键步骤(比如样本已接收、已上机)给个简单的进度提示,可能焦虑感会少很多。
机构回复
非常感谢您提出的好建议!我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。优化报告进程的可视化通知,是我们正在规划的服务升级重点之一,敬请期待。
产品核心的检测和隐私保护方面我很满意,特别是数据安全。但赠送的保险服务,在申请过程中需要提交的材料比较多,流程略显繁琐。希望这部分能再简化一点,让用户在需要时能更便捷地获得保障。
机构回复
非常抱歉给您的保险申领带来了不便。我们已记录您的反馈,并会与合作的保险机构沟通,尽力优化理赔材料清单与流程,在确保合规的前提下提升服务便捷性。感谢您的宝贵意见!
价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。
机构回复
感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。
服务整体很好,上门采血很方便。但就是等待报告的时间比宣传页说的最晚时间还多了两天,那几天真是有点焦虑,天天刷手机查状态。希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉让您经历了额外的等待和焦虑。个别情况可能会因检测复杂性或复核流程导致报告稍有延迟,我们会持续优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的理解和反馈!
之前唐筛是高风险,吓坏了,马上做了这个PLUS 2.0。等待过程虽然煎熬,但实际等待时间比预期短了一天。最重要的是,无创的结果是低风险,后来羊穿也证实了。可以说是这套检测和快速的报告,把我从崩溃边缘拉了回来,准确率真的救了我。
机构回复
听到您的经历,我们非常感同身受。能在您最需要的时候提供快速、准确的结果,是我们工作的最大意义。恭喜您闯过难关,祝后续一切平安!
我是遗传咨询后决定检测的。咨询师和我沟通时,用的是加密的内部通讯软件,对话是点对点加密的。他告诉我,连他们的技术管理员都无法看到聊天内容。这种技术层面的保障,比口头承诺更让人信服。
机构回复
您遇到了我们专业的咨询师!使用端对端加密通讯工具是我们对咨询隐私的硬性要求,确保沟通内容仅限于您与顾问之间。技术手段是兑现隐私承诺最坚实的基础。
我是试管妈妈,每一步都走得小心翼翼。这个检测费用在试管总费用里不算什么,但单独看也不低。不过它就像给重要的孕期又加了一道安检门,还配了‘售后保险’,这种打包服务让我觉得钱花在了明处,性价比可以接受。
机构回复
理解您每一步的谨慎与付出。我们致力于为特殊的孕育旅程提供多一重守护。感谢您将这份信任托付给我们,祝愿后续一切顺遂!
安全性和保密性是我最满意的地方。不过报告内容对于没有医学背景的我来说,有些部分还是看不太懂,虽然附有简单的解释和遗传咨询电话,但如果能有一个更通俗易懂的‘解读版’或者图示总结,可能会更友好一些。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的用户友好度,计划增加可视化摘要和更加浅显的解读模块,帮助所有用户都能轻松理解报告核心信息。感谢您的建议,这对我们非常重要!
最惊喜的是客服响应速度。我晚上9点多对采样步骤有个疑问,在线客服居然秒回,发了指导视频过来,问题马上解决。这种24小时在线的支持,对于容易瞎想的孕妈妈来说太重要了。
机构回复
感谢您的深夜反馈!我们深知孕期的疑问随时可能出现,因此配备了全天候的客服与专业团队,确保能第一时间为您提供支持。您的安心是我们最大的追求。
作为准爸爸,我主要负责跑流程和看报告。不得不说,你们机构的效率真高,从预约到出报告,每一步都有短信提醒,非常清晰。报告出来后还有专门的客服电话解释了一遍,虽然结果是低风险,但这份严谨和速度让我觉得选对了。
机构回复
感谢准爸爸的细致观察和肯定!我们一直致力于优化全流程体验,确保信息透明、沟通顺畅。您的满意是我们前进的动力,祝您好孕!
对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。
机构回复
感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!
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