延边肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在延边地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在延边的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (15条,均分4.6)
之前抽血做基因检测没查出什么,这次医生建议用组织更准。采样前我特别问了疼不疼,医生说会打麻药的,别怕。果然,就针扎那一下有点疼,后面就感觉医生在操作,但没痛感。能为了更准确的结果忍受这点小疼,我觉得值。
机构回复
感谢您的勇敢与理智。对于部分肿瘤,组织样本相比血液确实能提供更全面、更精准的基因组信息,对用药指导意义更大。我们理解您对疼痛的担忧,会尽力通过专业操作将其降至最低。您为精准治疗迈出了关键一步,祝后续治疗顺利!
报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。
二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。
机构回复
您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。
检测本身很权威,环境设施一流。但陪同家属的休息区如果能提供一些温水和小点心就好了,毕竟等待和咨询时间有时会很长,对年纪大的家属来说是个考验。这些人文关怀的软细节可以再提升一下。
机构回复
感谢您如此体贴的建议。除了提供专业的检测服务,我们确实应当更多地考虑陪同家属的等候体验。您提到的这一点我们会立刻评估,在可行的范围内尽快增添便利服务。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的全面性和速度。这次检测两项都满足,9天出报告,并且检测出了TMB和MSI状态,这为免疫治疗提供了依据。医生根据报告很快制定了新方案,效率很高。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期肝癌治疗刻不容缓,因此特别优化了生信分析流程。涵盖TMB、MSI等免疫治疗标志物是我们的标准配置,希望能为患者争取更多治疗机会。
我爸爸是晚期胃癌,病情进展快,时间就是生命。当时选这个产品,客服特别强调了他们在保证质量的前提下有加急流程。我们申请了加急,从寄出样本到拿到报告只用了5天!报告指出了两个潜在有效的靶向药,其中一个目前有慈善赠药项目。虽然父亲最终还是离开了,但这份快速的报告至少让我们在最后阶段为他多争取了一种治疗选择,没有遗憾。
机构回复
深深理解您当时焦急的心情,也请您节哀。在病情紧急时刻,我们理应尽全力提速。感谢您在如此艰难的时刻仍给予我们的反馈,这激励我们继续优化流程,为更多家庭争取宝贵时间。
妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!
作为乳腺癌术后患者,最怕复发转移。为了更安心,也为了后续万一需要用药有备无患,我做了这个检测。速度确实快,说10天左右,其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本,但我最看重的是里面的‘用药解读’部分,把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚,连相关的临床试验都附上了编号,让我和主治医沟通时特别有底气。
机构回复
非常感谢您细致的反馈!我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注,因此在报告撰写时特别强化了这部分,力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具!
帮患胃癌的父亲做的检测。从下单到收到报告,每一步都有专属客服提醒和指导,对于在外地工作的我来说太省心了。感觉不是买了个产品,而是买了个全程护航服务。
机构回复
“全程护航”正是我们努力想要达成的服务目标。感谢您将照顾家人的重任部分托付给我们,我们会继续用细致、及时的服务,守护每一份信任。
体检发现CEA偏高,心里很慌。医生建议做这个全面检测看看。直接在线上就完成了所有预约和支付,寄给我的采样包包装精致,说明书图文并茂,自己在家就能完成口腔拭子采集,一点都不复杂。寄回也有顺丰到付,很方便。
机构回复
感谢您的信任与反馈。我们致力于让检测流程像网购一样便捷。对于体检异常指标的筛查,全面检测有助于早发现、早干预。您的样本已收到并进入检测流程,请放心。
总的来说挺满意的,检测很全面。就是等待报告那几天有点煎熬,虽然知道需要时间,但公众号里的进度条如果更新得更频繁一点,比如每天更新一下“分析中”到哪个步骤了,可能焦虑感会少点。现在看,好像中间有几天状态没变化。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待时的焦急心情。目前进度更新主要基于关键节点,我们会认真评估,优化进度显示的频率和颗粒度,让您有更好的体验。
肠癌晚期,多线治疗失败后几乎没招了,最后抱着试试看的心态做了这个全面检测。价格对我家来说是个不小的负担,但真没想到在报告里找到了一个非常罕见的突变,刚好有临床试验可以入组。现在感觉又有了希望,这钱花得值!
机构回复
您的分享让我们深受鼓舞。在困难时刻,检测能为您打开一扇新的希望之门,这正是我们工作的最大意义。感谢您将如此宝贵的经历分享出来,预祝您在临床试验中取得良好效果!
作为胃癌患者家属,跑了很多地方咨询,这个产品价格不是最低的,但看了他们官网展示的报告样本和基因清单,感觉比较透明靠谱。实际拿到报告后,里面的用药推荐分了好几个等级,还有临床实验信息,医生都说资料挺全。虽然花了钱,但觉得买到的信息质量是过硬的。
机构回复
感谢您如此用心的对比和选择。我们始终坚持报告的准确性与信息的全面性、透明度,并努力提供超越单纯基因列表的临床关联解读。能获得您和医生的认可,我们备受鼓舞。愿信息助力治疗!
整体不错,但我觉得报告电子版排版可以更优化些,重点不够突出,自己需要花时间找关键信息。电话解读弥补了这一点,专家直接划了重点。如果报告本身就更清晰直观就更完美了。
机构回复
十分感谢您的具体建议。报告的用户体验是我们持续改进的重点。我们会将您的反馈转达给报告研发团队,在后续版本中优化信息层级和可视化呈现。
为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。
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